La FDA, organismo regulador norteamericano ha dado luz verde a Kisunla, de Eli Lilly, para tratar el Alzheimer en fase inicial. Se trata del segundo medicamento de este tipo aprobado en los Estados Unidos.
Kisunla promete:
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Retrasar el avance de la enfermedad.
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Administrarse cada cuatro semanas (frente a las dos de Leqembi, el otro medicamento aprobado).
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Tener un costo anual de 32.000 dolares (frente a los 26.500 dolares de Leqembi).
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Ofrecer la posibilidad de suspender el tratamiento si los niveles de amiloide en el cerebro disminuyen lo suficiente.
Sin embargo, también presenta algunos inconvenientes:
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Un mayor riesgo de efectos secundarios como hinchazón y hemorragia cerebral en comparación con Leqembi.
La aprobación de Kisunla es una victoria para Lilly y una buena noticia para los pacientes. Se espera que el mercado de medicamentos para el Alzheimer crezca significativamente en los próximos años. Sin embargo, aún existen obstáculos para que los pacientes accedan a estos tratamientos, como la cobertura del seguro y los complejos requisitos de pruebas de seguridad.
Ely Lilliy ha subido más de un 90% este año impulsado por el nuevo fármaco contra la obesidad, que tiene un enorme potencial en el caso de cumplir con las altas expectativas.
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