Los resultados de las células CAR-T modificadas con la tecnología de edición de genes de CRISPR Therapeutics (CRSP.US) según los analistas de GlobalData representan un paso significativo en el tratamiento del cáncer. Tras los recientes resultados positivos de la vacuna de Moderna y la inmunoterapia de Merck, llegaron noticias positivas que informaban sobre los primeros éxitos de edición de genes contra células cancerosas. Las acciones de CRISPR Therapeutics cotizan ligeramente al alza:
- El primer paciente de la fase inicial del ensayo TvT CAR7 en el Instituto de Salud Infantil Great Ormond Street de UCL (GOSH), para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica, ha combatido las células cancerosas (remisión);
Los analistas de oncología y hematología de la firma de análisis de mercado médico GlobalData ya han comentado sobre el tema:
"Aunque el ensayo GOSH TvT CAR7 hasta ahora ha producido excelentes resultados en un solo paciente, este es un avance significativo, no solo para pacientes con T-ALL (un tipo de leucemia linfoblástica) sino también para pacientes con otros tipos de cáncer. Si un objetivo puede ser identificado, la tecnología CRISPR podría usarse en otras enfermedades del sistema sanguíneo además de T-ALL. Sin embargo, esto llevará algún tiempo, y GlobalData no pronostica el lanzamiento de un producto CAR-T comercial para T-ALL en un futuro cercano. ."
- Las células CAR-T utilizadas en este estudio, denominadas BE CAR-7, fueron donadas por donantes sanos y modificadas por CRISPR de la compañía para inducir toxicidad selectiva contra las células tumorales con antígeno positivo. Los ensayos médicos y académicos anteriores han arrojado resultados mixtos. Terapias efectivas que mejoran la supervivencia global de los pacientes incluso después de una recaída.
Crispr Therapeutics (CRSP.US), intervalo D1. El precio de las acciones de la compañía está alcanzando mínimos alcistas y luchando por superar la SMA100 (línea negra). Fuente: xStation5
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